Гемоглобин С ауруы

Гемоглобин С ауруы - бұл отбасылар арқылы берілетін қан ауруы. Бұл анемияның түріне әкеледі, эритроциттер қалыптыдан ертерек бұзылған кезде пайда болады.

Гемоглобин С - бұл гемоглобиннің қалыптан тыс түрі, эритроциттердегі оттегін тасымалдайтын ақуыз. Бұл гемоглобинопатияның бір түрі. Ауру бета-глобин деп аталатын геннің проблемасынан туындайды.

Ауру көбінесе афроамерикандықтарда кездеседі. Егер сіздің отбасыңызда біреу болса, сізде гемоглобин С ауруы ықтималдығы жоғары.

Көптеген адамдарда симптомдар жоқ. Кейбір жағдайларда сарғаю пайда болуы мүмкін. Кейбір адамдарда емдеуді қажет ететін өт тастары пайда болуы мүмкін.

Физикалық емтиханда көкбауырдың ұлғаюы байқалуы мүмкін.

Тесттерге мыналар жатады:

• Толық қан анализі
• Гемоглобин электрофорезі
• Перифериялық қан жағындысы
• Қан гемоглобині

Көп жағдайда емдеудің қажеті жоқ. Фолий қышқылына арналған қоспалар сіздің денеңізге қалыпты қызыл қан жасушаларын шығаруға және анемия белгілерін жақсартуға көмектеседі.

Гемоглобин С ауруы бар адамдар қалыпты өмір сүруге үміттене алады.

Асқынуларға мыналар кіруі мүмкін:

• Анемия
• Өт қабының ауруы
• Көкбауырдың ұлғаюы

Егер сізде гемоглобин С ауруының белгілері болса, дәрігерге қоңырау шалыңыз.

Егер сізде ауру қаупі жоғары болса және бала көтеруді ойласаңыз, генетикалық кеңеске жүгінуіңіз мүмкін.

Клиникалық гемоглобин С

• Қан жасушалары

Ховард Дж. Орақ жасушаларының ауруы және басқа гемоглобинопатиялар. Голдман Л, Шафер А.И., редакция. Голдман-Сесил медицинасы. 26-шы басылым Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевье; 2020: 154 тарау.

Смит-Уитли К, Квиатковский Дж. Гемоглобинопатиялар. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Нельсон Педиатрия оқулығы. 21-ші басылым Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевье; 2020: 489-тарау.

Уилсон CS, Вергара-Ллури ME, Брайнс Р.К. Анемияны, лейкопенияны және тромбоцитопенияны бағалау. In: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, eds. Гематопатология. 2-ші басылым. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевье; 2017: 11 тарау.