5 Маған склероз туралы адамдар түсінгенін қалаймын

Мазмұны

• Әркімнің MS тәжірибесі әртүрлі
• MS-пен жұмыс жасайтын кейбір адамдар «жақсы» көрінуі мүмкін
• Барлығы шаршайды, бірақ MS шаршау басқаша
• MS-мен өмір сүруге бәрі бірдей бірдей жауап бермейді
• Құпия ем жоқ

2014 жылдың шілдесінің аяғында менің өмірім бірнеше рет қайталанатын-склероз диагнозы қойылғаннан кейін пайда болды.

Содан бері мен бүкіл әлем бойынша жүріп-тұру жолымды өзгертіп қана қоймай, басқаларға осы емделмейтін аутоиммунды ауру туралы не білетінімді білдім.

Егер склероз (МС) туралы бірнеше нәрсе жалпы білімге айналса, бұл өмірді біршама жеңілдетеді. Осы мақсатта бәріне МС туралы түсіну керек.

Әркімнің MS тәжірибесі әртүрлі

MS-ті анықтайтын критерийлер бар, бірақ MS әр адамда ерекше көрінеді.

МС-дағы кейбір адамдар мүгедектер арбасын немесе таяқ тәрізді қозғалмалы көмек құралдарын пайдаланады. Кейбіреулерде көру мәселелері, назар аудару үшін күресу немесе дәм сезу қабілеттерін жоғалту бар.

Симптомдар аурудың ми мен жұлын нервтеріне тигізген зиянының нәтижесі болып табылады. Мидың / омыртқаның және дененің арасындағы хабарламаларды үзіп, бұрмалайтын сол нервтердің қорғаныш қаптамасының зақымдану орны біреудің қандай белгілері болуы мүмкін екенін анықтайды.

Егер, мысалы, мидың көру қабілеті бұзылған аймағында ауру болса, біреудің көру қабілеті бұзылуы мүмкін.

MS-пен жұмыс жасайтын кейбір адамдар «жақсы» көрінуі мүмкін

Егер біреуіңде MS болса, денсаулыққа қатысты мәселелерді қарап шығу арқылы айта алмауың мүмкін.

Аурудың жеңіл формалары бар адамдар асимптоматикалық көрінуі мүмкін. Бірақ бәрі көрінгендей болмауы мүмкін.

Менің баспалдаққа көтерілуге ​​тырысқанымда менің кейбір МС белгілері бақылаушыларға көрінеді және аяқтарым біртіндеп күшейе түсіп, алға және алға көтерілу үшін тұтқаларды пайдалану керек.

Ыстық және ылғалды ауа-райында мен әлсіреп, әлсіздік сезініп, отыруға немесе жатуға мәжбүр болған кезде де айқын.

Алайда, мен танымдық мәселелермен, шаршаумен немесе бұлдыр көзқараспен айналысатын кездерімде менде MS бар екенін білмейтін едіңіз, өйткені мен барлық көріністерден «сау» болып көрінетін едім.

«Бірақ сіз ауру көрінбейтін сияқтысыздар» деген сөздер жақсы мағынаны білдіреді, бірақ мен басымда болып жатқан жағдайды бақылаушыларға көрінбейтінін ескермейді.

Мұның орнына «сіздің MS белгілеріңіз қалай?» Деп сұрап көріңіз. және ашық күйінде қалдырыңыз.

Барлығы шаршайды, бірақ MS шаршау басқаша

Менде MS бар болғанға дейін шаршадым. Үш баланың анасы, оның ішінде егіздер мен үшінші бала 3 жасқа дейін ұйықтамағандықтан, мен шаршауды жақсы білемін.

Сол кезде (үшеуі де қазір колледжде), мен кофеинді сусын ішкеннен кейін ішіп, жүре беретін едім. Мен қатал едім, бірақ әлі де жұмыс істеймін.

Бұл шаршау MS шаршауымен бірдей емес.

Маған шаршауды ұсына алатын ең жақсы сипаттама - сіздің алдыңызға қабырға құлап кететінін елестету - сіз өту, айналып өту немесе өрмелеу мүмкін емес. Сіз қақпанға түскенсіз. Ол сізді тура тұрған жерде тоқтап, күте тұруға мәжбүр етеді.

МС әлсіздік болған кезде, аяқ-қолым қорғасын сезінеді, мен баса алмаймын, денем қалпына келгенше күту үшін төсекке жүгіруге тура келеді - қанша уақыт алса да, бірнеше күн болса да.

MS-мен өмір сүруге бәрі бірдей бірдей жауап бермейді

Ауруды жасырудың берекесі, өмірді баяулатуға және терең бағалауға мәжбүрлейтін аурулардың саны көп адамдар бар. Бұл топқа MS аурулары бар адамдар кіруі мүмкін, олардың кейбіреулері осы аурудың ауыртпалығын нарықтық шағыммен көтереді.

Бірақ MS-мен бәрі бірдей осылай сезіне бермейді. MS-пен өмір сүрудің барлығы бірдей дұрыс емес.

Мен, мысалы, менің көп ойлы, MS-ге дейінгі жолдарымды әлі де аңсап келемін, және менің ауруымның еріксіз шектерінде өмір сүруге келісемін.

Мен бұған риза емеспін және оны бата деп санамаймын.

MS-мен жұмыс жасайтын адамдармен қарым-қатынас кезінде олардың алдын-ала болжанбаған жағдайларға жеке-жеке жауап беруіне мүмкіндік беріңіз.

Оларға жаман күндер мен жақсы күндерді өткізуге рұқсат етіңіз, мысалы, «жоқ дегенде, сіздің МС емес Бұл сияқты»Немесе« Позитивті ойлау сізге көмектеседі. »

Біз әрқашан жағымды болғандай сезінбеуіміз мүмкін.

Құпия ем жоқ

Сіз жақсы айтқаныңызды білемін. Шынында, мен істеймін. Бірақ сіз МС-ға интернетте немесе Facebook-те емделіп қалғаныңыз туралы айтпаңыз.

Мен АҚШ-тың ірі ауруханасында МС клиникасын басқаратын невропатологты көріп отырмын және ол менің емделуімді жасырады деп ойламаймын, сондықтан ол менің сақтандыру компаниясына қажет емтихан мен рецепт бойынша дәрі-дәрмектерді төлеуге мүмкіндік береді.

МС туралы мақаланы, егер қаласаңыз, бөлісіңіз, бірақ заңды веб-сайттар мен ұйымдардан тек калей диетасын жеуге тыйым салатын материалдарды жіберіп, MS мидың зақымдануын емдей аласыз.

Егер мен мұны істейтінімді айтпаған болсаңыз осы немесе сол, МС сиқырлы түрде кетеді. Сиқырлы ойлау менің зақымдалған миымды сауықтыра алмайды.

Егер сіз бізді іздесеңіз, біз сізге ризашылық білдіреміз, бірақ сіз бөлісетін және ұсынатын нәрселер туралы ойланыңыз.

Бостон аймағының жазушысы Мередит бағдарламасыБриен авторы Қолайсыз Numb, оның MS диагнозының өмірді өзгертетін әсері туралы естелік.