Паркинсон ауруы: күтім туралы нұсқаулық

Мазмұны

• 1. Қатысыңыз
• 2. Топ құрыңыз
• 3. Қолдау тобын іздеңіз
• 4. Кәсіби көмекке жүгініңіз
• 5. Қамқоршыға қамқорлық

Паркинсон ауруы бар адамдар қамқоршыларға кең көлемде қолдау көрсетеді - оларды жүргізуден бастап дәрігердің қабылдауына дейін киінуге дейін. Ауру дамыған сайын, қамқоршыға тәуелділік айтарлықтай артады. Паркинсонмен ауыратын адамдарға ағзадағы ағзаның әсеріне бейімделуге көмектесе алады. Жақын адамыңызға қамқорлық жасайтындығын білу бүкіл отбасына диагнозды дұрыс қоюға көмектеседі.

Паркинсон ауруымен ауыратын адам жалғыз емес. Қамқор адамдар өздеріне де қамқорлық жасауы керек. Қамқоршы болу күрделі және физикалық және эмоционалды түрде құрғауы мүмкін.

Мұнда өзіңіздің әл-ауқатыңызға немқұрайды қарамай, қамқоршы рөлін басқарудың бес әдісі келтірілген.

1. Қатысыңыз

Дәрігерлер күтушілерді дәрігердің қабылдауына қатысуға шақырады. Сіздің жазған мәліметіңіз дәрігерге аурудың қалай дамып жатқанын, емделу қалай жүретінін және қандай жанама әсерлердің пайда болатындығын түсінуге көмектеседі.

Паркинсон ауруы дамыған сайын деменция науқастың есте сақтау қабілетін нашарлатуы мүмкін. Кездесуге бару арқылы сіз өзіңіздің сүйікті адамыңызға дәрігердің не айтқанын еске салуға көмектесе аласыз. Осы уақыт ішінде сіздің рөліңіз емдеу жоспарында ерекше маңызды.

2. Топ құрыңыз

Көптеген отбасы мүшелері, достар және көршілер сізге тапсырысты орындау немесе жай ғана үзіліс қажет болса, көмектесуге қуанышты болады. Көмек қажет болған кезде хабарласуға болатын адамдардың ыңғайлы тізімін жасаңыз. Әрі қарай, белгілі бір жағдайлар үшін кімге қоңырау шалу керектігін белгілеңіз. Кейбір адамдар азық-түлік сатып алу, пошта жинағы немесе балаларды мектептен алып кету сияқты белгілі бір тапсырмаларды шешуде көбірек көмектесуі мүмкін.

3. Қолдау тобын іздеңіз

Жақын адамыңызға деген қамқорлық терең қанағат әкелуі мүмкін. Паркинсон ауруы кезіндегі қиыншылықтарға кезіккенде, сіздің отбасыңыздың бірігіп отыруы мүмкін. Алайда ауруы бар адамға эмоционалды және физикалық көмек көрсету стресстен және кейде тым көп болуы мүмкін. Жеке өміріңізді күтіммен теңестіру қиын болуы мүмкін. Көптеген тәрбиешілер өздерін кінәлі, ашуланған және тастап кеткен сезімдерге кезіктіреді.

Әрине, мұны жалғыз сезінудің қажеті жоқ. Отбасының басқа мүшелерінің немесе кәсіпқойлардың қолдауы стрессті жеңілдетуге, емдеудің тәсілдерін қайта қарастыруға және күтімге байланысты қарым-қатынастарға жаңа көзқарас ұсынады.

Паркинсон ауруын емдейтін топ үшін байланыс ақпаратын дәрігерден немесе жергілікті аурухананың денсаулық сақтау бөлімінен сұраңыз. Сізге күтім жасайтын адам қолдау тобының құрамына кіруі мүмкін. Бұл топтар сол қиындықтарға тап болған басқа адамдармен ашық қарым-қатынас жасауға мүмкіндік береді. Олар сонымен қатар топ мүшелері арасында ұсыныстар, идеялар мен кеңестермен бөлісуге мүмкіндік береді.

4. Кәсіби көмекке жүгініңіз

Әсіресе Паркинсон ауруының соңғы кезеңдерінде жақын адамыңызға қамқорлық жасау қиынға соғуы мүмкін. Мұндай жағдайда сізге кәсіби көмекке жүгіну қажет болуы мүмкін. Паркинсон ауруының кейбір белгілері мен жанама әсерлерін кәсіби көмекпен немесе үйдегі медициналық мейірбикелермен немесе қарттар үйінде жақсы емдеуге болады. Бұл белгілер мен жанама әсерлер жүру немесе тепе-теңдік, деменция, галлюцинация және қатты депрессияны қамтиды.

Бірқатар ұйымдар, соның ішінде Қамқоршылардың Ұлттық Альянсы және Отбасылық қамқоршылардың ұлттық қауымдастығы, қамқоршыларға арнайы көмек пен көмек көрсетеді. Қамқоршыларды қолдау бойынша топтар білім беру семинарларын, ресурстарды байытуды және ұқсас жағдайларда басқа адамдармен байланыс орнатуды ұсынады.

5. Қамқоршыға қамқорлық

Паркинсон ауруы өте баяу басталады және әдетте бір қолындағы кішкентай дүмпуден немесе жүру немесе қозғалудан басталады. Осыған байланысты, қамқорлықтың рөлі көбінесе ескертуге немесе дайындыққа мұқтаж емес адамға жүктеледі. Қамқоршыға аурудың барлық аспектілерімен танысу өте маңызды. Бұл пациентке жақсы күтімді және қамқоршыға оңай ауысуды қамтамасыз етеді.

Егер жақын адамыңызға Паркинсон ауруы диагнозы қойылса, ауруды емдеу дереу басталуы керек. Бұл Паркинсонға ғана емес, сізге, қамқоршыға да үлкен өзгеріс уақыты.

Жұбайыңыз, ата-анаңыз, балаңыз немесе досыңыз болсын, қамқоршы рөліңіз тәулік бойы жұмыс істейді. Сіз өзіңіздің бүкіл әлеміңіздің сүйікті адамыңыздың айналасында айналып жүргендей сезінесіз, ал сіздің жеке өміріңіз артқы жағынан өтеді.

Сүйікті адамына деген қамқорлықтың қажеттілігі артқан сайын, көптеген адамдар өз денсаулығына мән бермейді. Өзіңізге қамқорлық жасауды ұмытпаңыз. Теңгерімді тамақтану, үнемі жаттығу жасау және дұрыс ұйқы - бұл қалыпта болу үшін үш нәрсе.