Псориазбен өсу қандай болды?
Мазмұны
1998 жылдың сәуір айының бір күні таңертең мен алғашқы псориаздың жарқырауының белгілері астында ояндым. Мен небәрі 15 жаста едім, орта мектепте екінші курста оқыдым. Менің әжемде псориаз болғанымен, дақтар кенеттен пайда болды, мен оны аллергиялық реакция деп ойладым.
Стресстік жағдай, ауру немесе өмірді өзгертетін оқиға сияқты эпикалық қоздырғыш болған жоқ. Мен қызыл, қабыршақты дақтармен оянып, денемді толығымен жаулап алдым, бұл маған қатты ыңғайсыздық, қорқыныш пен ауырсыну тудырды.
Дерматологқа бару псориаз диагнозын растады және мені жаңа дәрі-дәрмектерді қолданып, ауруымды білуге бастады. Бұл менімен мәңгі бірге өмір сүретін ауру екенін түсіну үшін маған өте ұзақ уақыт қажет болды. Емдеу мүмкін болмады - дақтар кететін сиқырлы таблетка немесе лосьон жоқ.
Күн сәулесінің астындағы кез-келген тақырыпты бірнеше жыл бойы сынап көру қажет болды. Мен кремдер, лосьондар, гельдер, көбіктер мен сусабындар қолданып көрдім, тіпті медтерді ұстап тұру үшін өзімді полиэтиленмен орап алдым. Содан кейін бұл аптасына үш рет жеңіл өңдеуден өтті, ал мен мұны Driver's Ed-ге жеткізгенге дейін жасадым.
Жасөспірімдердің сәйкестігі
Мектептегі достарыма айтқанымда, олар менің диагнозымды қолдады және өзімді жайлы сезінуге көмектесетін көптеген сұрақтар қойды. Көбінесе, менің сыныптастарым бұған өте мейірімді болды. Менің ойымша, бұл ең қиыны басқа ата-аналар мен ересектердің реакциясы болды.
Мен лакросс командасында ойнадым, ал кейбір қарсылас командалар мені жұқпалы нәрсемен ойнаймын деп алаңдатты. Менің жаттықтырушым бұл туралы қарсылас бапкермен сөйлесу туралы бастаманы көтерді және ол әдетте күлімсіреп шешілді. Мен бәрібір сыртқы көріністер мен сыбырларды көріп, таяғымның артында қысылғым келді.
Менің терім менің денем үшін әрдайым өте кішкентай болып көрінетін. Мен қандай киімде болсам да, қалай отырсам да, өтірік айтсам да өз денемде өзімді дұрыс сезінбедім. Жасөспірім болу қызыл дақтармен жабылмай-ақ ыңғайсыз. Мен орта мектепте және колледжде өзіме деген сенімділікпен күрестім.
Мен дақтарды киім мен макияждың астына жасыруға өте шебер едім, бірақ мен Лонг-Айлендте тұрдым. Жаз ыстық және ылғалды болды, ал жағажайға жетуге 20 минуттық жерде болатын.
Қоғамдық қабылдаумен күресу
Мен өзімнің терім туралы бейтаныс адаммен бірінші рет көпшілік алдында кездескен кезді есімде жақсы сақтаймын. Мектептегі кіші курстан жазда мен достарыммен жағажайға бардым. Мен әлі күнге дейін алғашқы алауыммен жұмыс істедім, терім өте қызыл және дақты болды, бірақ мен күн сәулесін алып, достарымды қуып жетуді күттім.
Мен жағажайды жауып тастаған сәтте, өте дөрекі әйелдер күнімді бүлдіріп алды, менде желшешек бар ма, әлде «басқа жұқпалы нәрсе бар ма?» Деп сұрады.
Мен тоңып қалдым, түсіндіруге ештеңе айта алмай тұрып, ол маған жауапсыз екенімді және айналамдағылардың бәрін менің ауруыма шалдығу қаупі бар екендігі туралы, әсіресе оның кішкентай балалары туралы, маған керемет дауыстап дәріс оқыды. Мен өлімге ұшырадым. Көз жасымды тыя алмай, менде «жай ғана псориаз бар» деген әлсіз сыбырдан басқа сөздерді әрең шығардым.
Мен сол сәтті кейде қайта ойнаймын және оған айтқан барлық нәрселер туралы ойланамын, бірақ мен өзімнің ауруыма қазіргідей ыңғайсыз болдым. Мен онымен қалай өмір сүру керектігін әлі үйреніп жүрдім.
Мен кірген теріні қабылдау
Уақыт өтіп, өмір алға жылжыған сайын мен кім екенімді және кім болғым келетінін көбірек білдім. Менің псориазым менің жеке басым екенін және онымен өмір сүруді үйрену маған бақылау беретінін түсіндім.
Мен бейтаныс адамдардан, таныстардан немесе әріптестерден көзқарастар мен сезімтал емес пікірлерді елемеуді үйрендім. Мен адамдардың көпшілігі псориаз дегенді білмейтіндігін және дөрекі пікір білдіретін бейтаныс адамдар менің уақытым мен күшіме лайық емес екенін білдім. Мен өмір салтымды алауда өмір сүруге бейімдеуді және айналада киінуді өзіме сенімді болу үшін үйрендім.
Мен бақытты болдым, менің теріммен өмір сүре алатын жылдар болды және қазіргі кезде ауру белгілерімді биологиялық препараттармен бақылап отырамын. Тері таза болса да, псориаз күн сайын менің ойымда, өйткені ол тез өзгеруі мүмкін. Мен жақсы күндерді бағалауды үйрендім және өзімнің псориаз диагнозымен өмір сүруді үйренетін басқа жас әйелдермен тәжірибеммен бөлісу үшін блог аштым.
Бөлім
Менің өмірімдегі көптеген маңызды оқиғалар мен жетістіктер псориазбен бірге жолға шықты - мектеп бітіру, бітіру, мансап құру, ғашық болу, үйлену және екі әдемі қыз болу. Псориазбен ауыратындығыма сенімді болу үшін уақыт қажет болды, бірақ мен онымен бірге өстім және ішінара диагноз қою мені бүгінгі адам ретінде танытты деп сендім.
Джони Казанцис - justagirlwithspots.com сайтының авторы және блогері, бұл сыйлық туралы псориаз блогы, хабардарлықты қалыптастыру, ауру туралы білім беру және 19 жастан асқан сапарының жеке оқиғаларын псориазбен бөлісуге арналған. Оның міндеті - қоғамдастық сезімін қалыптастыру және оқырмандарына псориазбен өмір сүрудің күнделікті қиындықтарын жеңуге көмектесетін ақпаратпен бөлісу. Ол псориазбен ауыратын адамдарға мүмкіндігінше көбірек ақпарат бере отырып, ең жақсы өмір сүруге және өмірі үшін дұрыс емдеу таңдау жасауға мүмкіндік алады деп санайды.