Бүйірлік амиотрофиялық склероздың белгілері және емі

Мазмұны

• Негізгі белгілері
• Диагноз қалай қойылады
• АЛС себеп болуы мүмкін
• Емдеу әдісі қалай жасалады
• Физиотерапия қалай жасалады

Бүйірлік амиотрофиялық склероз - ALS деп те аталады, бұл дегенеративті ауру, ол ерікті бұлшықеттердің қозғалысына жауап беретін нейрондардың жойылуын тудырады, мысалы, серуендеу, шайнау немесе сөйлеу сияқты қарапайым тапсырмаларды болдырмайтын прогрессивті параличке әкеледі.

Уақыт өте келе ауру бұлшықет күшінің төмендеуіне әкеледі, әсіресе қолдар мен аяқтар, ал дамыған жағдайларда зардап шеккен адам параличке айналады және бұлшық еттері атрофиялана бастайды, олар кішірейіп, жұқарады.

Амитрофиялық бүйірлік склерозда әлі күнге дейін емдеу мүмкіндігі жоқ, бірақ физиотерапиямен және рилузол сияқты дәрі-дәрмектермен емдеу аурудың дамуын кешіктіруге және күнделікті іс-әрекетте мүмкіндігінше тәуелсіздік сақтауға көмектеседі. Емдеу кезінде қолданылатын осы дәрі туралы көбірек біліңіз.

Негізгі белгілері

АЛС алғашқы белгілерін анықтау қиын және әр адамға байланысты. Кейбір жағдайларда адамның кілем үстінен сүрінуі жиі кездеседі, ал басқаларында жазу, затты көтеру немесе дұрыс сөйлеу қиын, мысалы.

Алайда, аурудың дамуымен белгілер айқындала бастайды, олар пайда болады:

• Тамақтың бұлшық еттеріндегі күштің төмендеуі;
• Бұлшықеттерде, әсіресе қол мен аяқта жиі спазм немесе құрысулар;
• Қалың дауыс және қатты сөйлеудің қиындығы;
• Позицияны дұрыс ұстау қиын;
• Сөйлеу, жұтылу немесе тыныс алу қиындықтары.

Бүйірлік амиотрофиялық склероз тек қозғалтқыш нейрондарда пайда болады, демек, адам тіпті сал ауруын дамыта отырып, өзінің барлық иіс сезу, дәм сезу, жанасу, көру және есту мүшелерін сақтай алады.

Диагноз қалай қойылады

Диагноз қою оңай емес, сондықтан дәрігер ALS-ке күдіктенуден бұрын күштің жетіспеушілігін тудыруы мүмкін басқа ауруларды, мысалы, миастения грависін болдырмау үшін компьютерлік томография немесе магниттік-резонансты бейнелеу сияқты бірнеше сынақтан өткізе алады.

Амиотрофиялық бүйірлік склероз диагнозынан кейін әр науқастың өмір сүру ұзақтығы 3 пен 5 жыл аралығында өзгереді, бірақ сонымен бірге ұзақ өмір сүру жағдайлары болған, мысалы, Стивен Хокинг бұл аурумен 50 жылдан астам өмір сүрген.

АЛС себеп болуы мүмкін

Амитрофиялық бүйірлік склероздың себептері әлі толық зерттелмеген. Аурудың кейбір жағдайлары бұлшықеттерді басқаратын нейрондарда улы белоктардың жиналуынан болады және бұл 40-50 жас аралығындағы ер адамдарда жиі кездеседі. Бірақ бірнеше жағдайда ALS тұқым қуалайтын генетикалық ақаудан туындауы мүмкін, сайып келгенде ата-анадан балаларға өтеді.

Емдеу әдісі қалай жасалады

ALS емдеуді невропатолог басқаруы керек, және әдетте, бұл аурудың дамуын кешіктіріп, нейрондарда пайда болатын зақымдануды азайтуға көмектесетін Рилузол препаратын қолдану арқылы басталады.

Сонымен қатар, аурудың бастапқы кезеңінде диагноз қойылған кезде дәрігер физиотерапия емдеуді де ұсына алады. Неғұрлым дамыған жағдайларда анальгетиктерді, мысалы, Трамадолды, бұлшықеттің деградациясы салдарынан болатын ыңғайсыздық пен ауырсынуды азайту үшін қолдануға болады.

Ауру асқынған кезде паралич басқа бұлшықеттерге таралады және ақыр соңында тыныс алу бұлшықеттеріне әсер етіп, құрылғылардың көмегімен тыныс алу үшін ауруханаға жатқызуды қажет етеді.

Физиотерапия қалай жасалады

Амиотрофиялық бүйірлік склерозға арналған физикалық терапия аурудың әсерінен бұлшық еттердің жойылуын кешіктіріп, қан айналымын жақсартатын жаттығуларды қолданудан тұрады.

Сонымен қатар, физиотерапевт мүгедектер арбасын пайдалануды ұсынуы және үйретуі мүмкін, мысалы, АЛС-мен ауыратын науқастың күнделікті әрекетін жеңілдету үшін.