Гидраденитпен супуратива (HS) туралы білгім келетін 9 нәрсе

Мазмұны

• 1. Бұл ЖЖБИ емес
• 2. Ол жиі дұрыс емес анықталады
• 3. Бұл сіздің кінәсіз емес
• 4. Ауыруы шыдамсыз
• 5. Ем жоқ
• 6. Оның психикалық әсері де зиянды
• 7. HS бар адамдар сүйетін, қолдаушы серіктес бола алады
• 8. Бұл сіз ойлағандай сирек емес
• 9. HS қауымдастығы үлкен және қонақжай
• Ала кету

Мен 19 жаста едім, жазғы лагерьде жұмыс істедім, мен жамбастардағы ауырсынуды алғаш көрген кезде. Менің ойымша, бұл жайбарақат болды және жаз бойы қысқа шорты тоқтатты.

Бірақ кесектер кетпеді. Жылдар өзгерген сайын олар үлкейе түсті. Интернетте бірнеше сағат бойы жауап іздегеннен кейін мен гидраденитпен суппуратива (HS) туралы оқыдым.

HS - бұл созылмалы тері ауруы, ол көптеген нысандарды алады, оның ішінде кішкентай, безеулі ісіктер, безеулерге ұқсас терең түйіндер немесе тіпті қайнайды. Зақымдану әдетте ауырады және терінің терісі бір-біріне жағылатын жерлерде пайда болады, мысалы, қолтықтарыңыз немесе қарындарыңыз. Оның әсер етуі мүмкін салалары әр адамға әр түрлі болады.

Мен HS-мен бес жыл бірге тұрдым. Көптеген адамдар HS не екенін немесе оның ауыр халі туралы білмейді. Сондықтан мен достарыма, отбасыма және ізбасарларыма оның айналасындағы стигмадан арылу үміті туралы білуді жалғастырдым.

Сізге HS туралы білгіңіз келетін тоғыз нәрсе.

1. Бұл ЖЖБИ емес

HS үзілуі сіздің жыныс мүшелеріңізге жақын ішкі жамбасыңызда пайда болуы мүмкін. Бұл кейбір адамдарда HS-ны ЖЖЖЖ немесе басқа жұқпалы ауру деп ойлауы мүмкін, бірақ олай емес.

2. Ол жиі дұрыс емес анықталады

HS туралы зерттеулер мүлдем жаңа болғандықтан, жағдай жиі дұрыс бағаланбайды. Дерматологты немесе ревматологты табу маңызды, ол HS-мен таныс. Есту қабілетімде безеулер, қызыл шаштар, қайталанатын қайнау немесе жай гигиена сияқты дұрыс емес диагноз қойылған деп естідім.

Өзім қосқан көптеген адамдар үшін HS ерте белгілері - бұл ауырсынатын түйіндерге айналатын қара дақтар. Менің жамбастарымның арасында қара бастың болуы қалыпты емес екенін білмедім.

3. Бұл сіздің кінәсіз емес

Сіздің денсаулығыңыздың гигиенасы нашар гигиена немесе салмағыңызға байланысты емес. Сіз мінсіз гигиенаны қолдана аласыз және HS-ті дамыта аласыз, ал кейбір зерттеушілер генетикалық компонент бар деп санайды. Адамдар кез-келген салмақта HS алады. Алайда, егер сіз ауыр болсаңыз, HS ауыруы мүмкін, өйткені дененің көптеген бөліктері (қолтық, бөкселер, жамбас) әрдайым тиіп тұрады.

4. Ауыруы шыдамсыз

Каминнің ыстық покерімен жабысқаны сияқты, HS ауруы өткір және теріс. Бұл сізді таңқалдыратын ауырсыну түрі. Ол жүруге, жетуге немесе тіпті отыруға мүмкін емес етеді. Әрине, бұл күнделікті тапсырмаларды орындау немесе тіпті үйден шығуды қиындатады.

5. Ем жоқ

Сізде HS бар кезде қабылдауға болатын қиын нәрсе - бұл өмір бойы ауру болуы мүмкін. Алайда, HS емдеу біздің қажеттіліктерімізді қанағаттандыру үшін дамуды жалғастыруда және жағдайдың ауырсынатын белгілерін басқаруға көмектеседі. Егер сізге ертерек диагноз қойылса және емдеуді бастасаңыз, сіз өмірдің жақсы сапатына ие бола аласыз.

6. Оның психикалық әсері де зиянды

HS сіздің денеңізге ғана емес әсер етеді. Көптеген адамдарда психикалық денсаулық депрессия, мазасыздық және өзін-өзі бағалау төмен. HS-мен байланысты стигма адамдарды өз денелерінен ұялтуы мүмкін. Оларға бейтаныс адамдардың мұқият қарауынан гөрі оқшаулау оңайырақ болуы мүмкін.

7. HS бар адамдар сүйетін, қолдаушы серіктес бола алады

Сіз HS-ге ие бола аласыз және әлі де махаббатты таба аласыз. Мені HS туралы көбірек сұрақ қояды - бұл туралы әлеуетті серіктеске қалай айту керек. Серіктесіңізбен HS-ге жүгіну қорқынышты болуы мүмкін, өйткені олардың қалай әрекет ететінін білмейсіз. Бірақ адамдардың көпшілігі тыңдауға және үйренуге дайын. Егер сіздің серіктес теріс жауап берсе, мүмкін олар сіз үшін адам емес шығар! Сіз әңгімелесу барысында осы мақаланы олармен бөлісе аласыз.

8. Бұл сіз ойлағандай сирек емес

Менің HS туралы ән айта бастағанда, менің кішігірім колледждегі екі адам маған олар да бар деп айтқызды. Мен өз денсаулығымда жалғызбын деп ойладым, бірақ мен бұл адамдарды күнде көрдім! HS әлем халқының 4 пайызға дейін әсер етуі мүмкін. Мәтінге келсек, бұл табиғи шашы бар адамдардың шамамен бірдей пайызы!

9. HS қауымдастығы үлкен және қонақжай

Алғашқы HS қоғамдастығы мен Tumblr-де табылды, бірақ Facebook-те HS топтары да қосылуда! Бұл онлайн қауымдастықтар сізді қиын уақытта өткізген кезде өте жұбаныш береді. Сіз өзіңіз туралы жазуды немесе басқа мүшелердің жазбаларын оқып, оқи аласыз. Кейде сіз жалғыз емес екеніңізді білу жеткілікті.

Сіз Hidradenitis Suppurativa Foundation және Hidradenitis Suppurativa Network Халықаралық қауымдастығына бару арқылы қолдау туралы көбірек біле аласыз.

Ала кету

HS-мен өмір сүру алдымен қорқынышты болуы мүмкін. Бірақ дұрыс емдеу және күшті қолдау жүйесімен сіз толық және бақытты өмір сүре аласыз. Сіз жалғыз емессіз. Егер біз басқаларға білім беруді және оның жай-күйі туралы хабардар болуды жалғастыра берсек, HS-ті қоршаған стигма азаймай қалады. Бір күні бұл безеулер мен экзема сияқты түсініледі деп үміттенемін.

Мэгги МакГилл - YouTube арнасы мен блогы үшін майлы және қызықты сән мен өмір салтын қалыптастыратын шығармашылық интровер. Мэгги Вашингтоннан тыс жерде тұрады, м.ғ.д. мақсаты - бейне және сюжеттік баяндау дағдыларын шабыттандыру, өзгерту жасау және қоғамдастықпен байланыстыру үшін пайдалану. Мэггиді Twitter, Instagram және Facebook-тен таба аласыз.